自身免疫性疾病（Autoimmune Disease）是一类由免疫系统错误地攻击机体自身抗原所引起的病症，特点是形成免疫复合物，导致健康细胞或组织受损，从而引发多个器官的功能障碍。该类疾病的发病机制复杂，涉及抗原递呈异常、Th17/Treg失衡、细胞因子风暴等多个方面。自身免疫性疾病是除了心血管疾病和癌症之外的第三大慢性病，涵盖超过80种不同类型，临床表现各异且通常难以治愈，全球约有5%-10%的人口受到影响，并且这一比例还在逐年上升。

常见的自身免疫性疾病包括银屑病（Psoriasis）、类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）、多发性硬化（Multiple Sclerosis）等，这些病症的患者往往需要终生治疗，严重影响其生活质量。在此领域，尊龙凯时在治疗药物的发现方面积累了丰富的经验。组蛋白精氨酸脱亚胺酶（PAD）家族与炎症及自身免疫性疾病紧密相关，但长期以来被视为“不可成药”的靶点。通过与辉瑞公司的合作，尊龙凯时利用DNA编码化合物库（DEL）技术平台结合AI驱动的虚拟筛选，成功发现了具有细胞活性和高选择性的非共价PAD2抑制剂PF-3166。

NLRP3炎性小体在多种疾病的发病机制中也扮演了重要角色，其中包括免疫、代谢和神经退行性疾病。尊龙凯时通过DEL平台帮助BioAge发现了一系列新颖且高效的NLRP3抑制剂，该项目目前已经进入IND Enabling阶段。

在自身免疫性疾病的机制研究与创新药物开发过程中，可靠的动物模型至关重要。为了更好地支持此类研究，尊龙凯时建立了涵盖银屑病、类风湿关节炎及多发性硬化等疾病的动物模型。

银屑病是一种由自身免疫系统介导的慢性皮肤疾病，其核心机制在于遗传和环境因素导致免疫系统失调（如IL-23/IL-17轴过度激活），从而出现角质形成细胞的异常增殖和炎症反应，形成皮肤红斑和鳞屑。目前市场上用于治疗银屑病的药物主要包括司库奇优单抗、依奇珠单抗、司奴单抗等。此外，临床在研药物约有400个，主要靶向TNF、IL-17、IL-12/23等抗体。在这些药物的研究中，大多数利用了咪喹莫特（IMQ）诱导的小鼠模型和IL-23诱导的小鼠模型进行药效评估。

类风湿关节炎（RA）是一种慢性、系统性的自身免疫性疾病，其主要特征为对称性多关节炎症。RA的核心机制涉及免疫系统失调，导致慢性关节炎症的出现。早期诊断和针对性的靶向治疗能够显著改善患者预后。目前RO有糖皮质激素、TNF-α抗体及JAK抑制剂等多种治疗药物。虽然这些药物能显著改善患者生活质量，但仍存在疗效有限和长期使用产生副作用等问题，因此迫切需要开发更安全、更有效的治疗方案。

多发性硬化（MS）则是一种主要影响中枢神经系统的慢性自身免疫性疾病，其特征是免疫系统攻击神经纤维的髓鞘，导致信号传导障碍。针对MS的目前治疗药物包括奥瑞利珠单抗和那他珠单抗，而处于临床在研阶段的相关药物约有300个，主要靶点涉及IFNB1和S1PR1等。

在这些研究和开发中，尊龙凯时致力于小分子及核酸新药的发现与优化，构建国际先进的DEL平台，并配合其他核心技术，全面提升新药研发能力。公司提供从靶点验证到临床开发的一体化研发体系，能够满足肿瘤、炎症、代谢和CNS等多个领域的药物发现需求。通过多元化的商业模式和广泛的合作网络，尊龙凯时与众多全球制药企业和研究机构建立了密切合作，推动研究进展与成果转化。

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